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547.2/TAB
547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192
547.1.5/DRI
547.1/LUM
547.2/MAA
547.7 Macromolécules et composés reliés
547.8 Substances fossiles, polymères, fibres artificielles, colorants
547.9/LAS
547.9/ROB
547.E/GUI.2
547.E/TIR
547//ARN.E
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547/ALL
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547/ALL.2
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547/BEL
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Chimie des Hétérocycles: Réactions d'éxpansion de cycles / Mohamed Ali Tabarki
Titre : Chimie des Hétérocycles: Réactions d'éxpansion de cycles Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed Ali Tabarki, Auteur ; Rafaa Besbes, Auteur Editeur : PAF Année de publication : 2015 Importance : 103 Format : 15 X 21 CM ISBN/ISSN/EAN : 978-3-84163-624-9 Langues : Français (fre) Index. décimale : 547.2/TAB Résumé : L'étude de la réactivité des aziridine-2-carboxylates d'éthyle et des arylglycidates d'éthyle a permis d'explorer le potentiel synthétique de ces hétérocycles oxygénés et azotés. La mise au point de nouvelles voies de synthèse à partir de ces hétérocycles, a permis d'accéder à des isoxazolidin-3-ones, des isoxazolidin-5-ones, des imidazolidin-2-ones et des oxazolidin-2-imines appartenant à des familles de molécules ayant des propriétés biologiques et pharmaceutiques intéressantes. Par ailleurs, ces études ont permis de développer des voies de synthèses directes et efficaces, caractérisées par des réactions hautement régio- chimio- et stéréosélectives. Chimie des Hétérocycles: Réactions d'éxpansion de cycles [texte imprimé] / Mohamed Ali Tabarki, Auteur ; Rafaa Besbes, Auteur . - [S.l.] : PAF, 2015 . - 103 ; 15 X 21 CM.
ISBN : 978-3-84163-624-9
Langues : Français (fre)
Index. décimale : 547.2/TAB Résumé : L'étude de la réactivité des aziridine-2-carboxylates d'éthyle et des arylglycidates d'éthyle a permis d'explorer le potentiel synthétique de ces hétérocycles oxygénés et azotés. La mise au point de nouvelles voies de synthèse à partir de ces hétérocycles, a permis d'accéder à des isoxazolidin-3-ones, des isoxazolidin-5-ones, des imidazolidin-2-ones et des oxazolidin-2-imines appartenant à des familles de molécules ayant des propriétés biologiques et pharmaceutiques intéressantes. Par ailleurs, ces études ont permis de développer des voies de synthèses directes et efficaces, caractérisées par des réactions hautement régio- chimio- et stéréosélectives. Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20185 547.2/TAB Livre Chimie Monographies Chimie Disponible