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| Titre : | Logique de la synthèse organique | | Type de document : | texte imprimé | | Auteurs : | Pierre Laszlo, Auteur | | Editeur : | Ellipses | | Année de publication : | 1993 | | Importance : | 208 | | Format : | 26x17 cm | | ISBN/ISSN/EAN : | 978-2-7298-9325-5 | | Langues : | Français (fre) | | Index. décimale : | 547/LAS | | Résumé : | Ce livre vise à présenter en un format concis les bases élémentaires de la chimie organique. On y trouve ce qu'il suffit de connaître pour suivre et apprécier l'élégance d'une synthèse multi-étapes d'une substance naturelle complexe telle qu'une hormone stéroïde ou un antitumoral. L'ouvrage est centré sur des concepts directement opératoires: ceux d'activation, de protection-régénération, de contrôles cinétique et thermodynamique, de contrôles orbitalaire et de charge, de choix du solvant et des autres conditions de réaction par exemple. Dans un souci didactique, et de manière systématique, la présentation permet de visualiser en même temps le schéma réactionnel, sur la page de gauche, tandis que la page de droite explique et commente celui-ci. Un second tome, qui traite des Résonances de la synthèse organique, complète le premier qui a été mis au point, cinq années durant, à l'Ecole polytechnique, dans la majeure de chimie de première année. | | Note de contenu : | Le groupement carbonyle, additions et additions-fragmentations
Le groupement carbonyle, énolisation, condensation de Michael
Le groupement carbonyle, condensation aldol
Quelques solutions au problème de la sélectivité (chimio-, réglo-, stéréo-)
Protections de régénération, exemples des groupements alcool et carbonyle, le renversement de polarité
L'activation
Constructions de cycles
Aménagement fonctionnel : substitutions
Aménagement fonctionnel : réductions
Aménagement fonctionnel : oxydations
Les réactions d'addition et d'élimination
Aménagement fonctionnel : conversion de carbonyles en oléfines, par la réaction de Wittig
Transpositions
Synthons, synthons donneurs
Synthons accepteurs
Analyse rétrosynthétique. |
Logique de la synthèse organique [texte imprimé] / Pierre Laszlo, Auteur . - [S.l.] : Ellipses, 1993 . - 208 ; 26x17 cm. ISBN : 978-2-7298-9325-5 Langues : Français ( fre) | Index. décimale : | 547/LAS | | Résumé : | Ce livre vise à présenter en un format concis les bases élémentaires de la chimie organique. On y trouve ce qu'il suffit de connaître pour suivre et apprécier l'élégance d'une synthèse multi-étapes d'une substance naturelle complexe telle qu'une hormone stéroïde ou un antitumoral. L'ouvrage est centré sur des concepts directement opératoires: ceux d'activation, de protection-régénération, de contrôles cinétique et thermodynamique, de contrôles orbitalaire et de charge, de choix du solvant et des autres conditions de réaction par exemple. Dans un souci didactique, et de manière systématique, la présentation permet de visualiser en même temps le schéma réactionnel, sur la page de gauche, tandis que la page de droite explique et commente celui-ci. Un second tome, qui traite des Résonances de la synthèse organique, complète le premier qui a été mis au point, cinq années durant, à l'Ecole polytechnique, dans la majeure de chimie de première année. | | Note de contenu : | Le groupement carbonyle, additions et additions-fragmentations
Le groupement carbonyle, énolisation, condensation de Michael
Le groupement carbonyle, condensation aldol
Quelques solutions au problème de la sélectivité (chimio-, réglo-, stéréo-)
Protections de régénération, exemples des groupements alcool et carbonyle, le renversement de polarité
L'activation
Constructions de cycles
Aménagement fonctionnel : substitutions
Aménagement fonctionnel : réductions
Aménagement fonctionnel : oxydations
Les réactions d'addition et d'élimination
Aménagement fonctionnel : conversion de carbonyles en oléfines, par la réaction de Wittig
Transpositions
Synthons, synthons donneurs
Synthons accepteurs
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547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192
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