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| Titre : | Traité de chimie organique -TRADUIT- | | Type de document : | texte imprimé | | Auteurs : | Vollhardt, Auteur | | Editeur : | DEBOOK | | Année de publication : | 1990 | | Importance : | 1275 | | Format : | 19X25 CM | | ISBN/ISSN/EAN : | 2-80041-1312-4 | | Langues : | Français (fre) | | Index. décimale : | 547/VOL | | Résumé : | Un niveau d’excellence inégalé !
Dans cette 6e édition, on rencontre un niveau d’excellence tant pédagogique qu'iconographique, qui fait la force de cette référence internationale en chimie organique.
Les nouveautés de la 6e édition
Plusieurs aménagements pédagogiques ont été apportés:
l'ajout d'interludes, des résumés concernant la façon de résoudre les problèmes en chimie organique ou de comprendre les mécanismes réactionnels;
des modèles moléculaires compacts, ou à boules et bâtonnets, aident à visualiser les facteurs stériques;
des icônes "mécanismes" mettent en exergue les mécanismes importants;
des voies réactionnelles faisant office de résumé, montrent comment il est possible de synthétiser les principaux groupes fonctionnels et quelles sont les applications de ces fonctionnalités en synthèse;
les "cartes de réaction" montrent ce que peut donner chaque fonctionnalité.
Une approche nouvelle des exercices
chaque exercice débute avec un paragraphe de stratégie qui met l'accent sur le raisonnement à adopter pour s'attaquer au problème.
Ajout des problèmes "Essayez par vous-même) qui implique le concept qui vient d'être explicité.
Des mises en garde alertent les étudiants sur des pièges potentiels et indiquent la manière de les éviter.
Introduction de l'approche QCIP, une approche puissante de résolution de problèmes.
| | Note de contenu : | AVANT-PROPOS : Guide de l’utilisateur du “Traité de chimie organique”
vu sous l’angle structural et fonctionnel
1 STRUCTURES ET LIAISONS AU SEIN DES MOLÉCULES ORGANIQUES
2 STRUCTURE ET RÉACTIVITÉ
3 LES RÉACTIONS DES ALCANES
4 CYCLOALCANES
5 STÉRÉO-ISOMÉRIE
6 LES PROPRIÉTÉS ET LES RÉACTIONS DES HALOGÉNOALCANES
7 AUTRES RÉACTIONS DES HALOGÉNOALCANES
8 LE GROUPE FONCTIONNEL HYDROXYLE : LES ALCOOLS
9 AUTRES RÉACTIONS DES ALCOOLS ET LA CHIMIE DES ÉTHERS
10 LA DÉDUCTION DES STRUCTURES PAR SPECTROSCOPIE DE RÉSONANCE MAGNÉTIQUE NUCLÉAIRE
11 LES ALCÈNES : SPECTROSCOPIE INFRAROUGE ET SPECTROMÉTRIE DE MASSE
INTERLUDE : Résolution de problèmes en chimie organique
12 LES RÉACTIONS DES ALCÈNES
13 LES ALCYNES
14 LES SYSTÈMES ? DÉLOCALISÉS
INTERLUDE : Résumé des mécanismes des réactions organiques
15 BENZÈNE ET AROMATICITÉ
16 ATTAQUE ÉLECTROPHILE SUR LES DÉRIVÉS DU BENZÈNE
17 ALDÉHYDES ET CÉTONES
18 ÉNOLS, ÉNOLATES ET CONDENSATION ALDOLIQUE
19 LES ACIDES CARBOXYLIQUES
20 DÉRIVÉS DES ACIDES CARBOXYLIQUES
21 LES AMINES ET LEURS DÉRIVÉS
22 LA CHIMIE DES BENZÈNES SUBSTITUÉS
23 ÉNOLATES D’ESTER ET CONDENSATION DE CLAISEN
24 LES GLUCIDES
25 HÉTÉROCYCLES
26 ACIDES AMINÉS, PEPTIDES, PROTÉINES ET ACIDES NUCLÉIQUES
Réponses aux exercices |
Traité de chimie organique -TRADUIT- [texte imprimé] / Vollhardt, Auteur . - [S.l.] : DEBOOK, 1990 . - 1275 ; 19X25 CM. ISSN : 2-80041-1312-4 Langues : Français ( fre) | Index. décimale : | 547/VOL | | Résumé : | Un niveau d’excellence inégalé !
Dans cette 6e édition, on rencontre un niveau d’excellence tant pédagogique qu'iconographique, qui fait la force de cette référence internationale en chimie organique.
Les nouveautés de la 6e édition
Plusieurs aménagements pédagogiques ont été apportés:
l'ajout d'interludes, des résumés concernant la façon de résoudre les problèmes en chimie organique ou de comprendre les mécanismes réactionnels;
des modèles moléculaires compacts, ou à boules et bâtonnets, aident à visualiser les facteurs stériques;
des icônes "mécanismes" mettent en exergue les mécanismes importants;
des voies réactionnelles faisant office de résumé, montrent comment il est possible de synthétiser les principaux groupes fonctionnels et quelles sont les applications de ces fonctionnalités en synthèse;
les "cartes de réaction" montrent ce que peut donner chaque fonctionnalité.
Une approche nouvelle des exercices
chaque exercice débute avec un paragraphe de stratégie qui met l'accent sur le raisonnement à adopter pour s'attaquer au problème.
Ajout des problèmes "Essayez par vous-même) qui implique le concept qui vient d'être explicité.
Des mises en garde alertent les étudiants sur des pièges potentiels et indiquent la manière de les éviter.
Introduction de l'approche QCIP, une approche puissante de résolution de problèmes.
| | Note de contenu : | AVANT-PROPOS : Guide de l’utilisateur du “Traité de chimie organique”
vu sous l’angle structural et fonctionnel
1 STRUCTURES ET LIAISONS AU SEIN DES MOLÉCULES ORGANIQUES
2 STRUCTURE ET RÉACTIVITÉ
3 LES RÉACTIONS DES ALCANES
4 CYCLOALCANES
5 STÉRÉO-ISOMÉRIE
6 LES PROPRIÉTÉS ET LES RÉACTIONS DES HALOGÉNOALCANES
7 AUTRES RÉACTIONS DES HALOGÉNOALCANES
8 LE GROUPE FONCTIONNEL HYDROXYLE : LES ALCOOLS
9 AUTRES RÉACTIONS DES ALCOOLS ET LA CHIMIE DES ÉTHERS
10 LA DÉDUCTION DES STRUCTURES PAR SPECTROSCOPIE DE RÉSONANCE MAGNÉTIQUE NUCLÉAIRE
11 LES ALCÈNES : SPECTROSCOPIE INFRAROUGE ET SPECTROMÉTRIE DE MASSE
INTERLUDE : Résolution de problèmes en chimie organique
12 LES RÉACTIONS DES ALCÈNES
13 LES ALCYNES
14 LES SYSTÈMES ? DÉLOCALISÉS
INTERLUDE : Résumé des mécanismes des réactions organiques
15 BENZÈNE ET AROMATICITÉ
16 ATTAQUE ÉLECTROPHILE SUR LES DÉRIVÉS DU BENZÈNE
17 ALDÉHYDES ET CÉTONES
18 ÉNOLS, ÉNOLATES ET CONDENSATION ALDOLIQUE
19 LES ACIDES CARBOXYLIQUES
20 DÉRIVÉS DES ACIDES CARBOXYLIQUES
21 LES AMINES ET LEURS DÉRIVÉS
22 LA CHIMIE DES BENZÈNES SUBSTITUÉS
23 ÉNOLATES D’ESTER ET CONDENSATION DE CLAISEN
24 LES GLUCIDES
25 HÉTÉROCYCLES
26 ACIDES AMINÉS, PEPTIDES, PROTÉINES ET ACIDES NUCLÉIQUES
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