Titre :	Logique de la synthèse organique
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Pierre Laszlo, Auteur
Editeur :	Ellipses
Année de publication :	1993
Importance :	208
Format :	26x17 cm
ISBN/ISSN/EAN :	978-2-7298-9325-5
Langues :	Français (fre)
Index. décimale :	547/LAS
Résumé :	Ce livre vise à présenter en un format concis les bases élémentaires de la chimie organique. On y trouve ce qu'il suffit de connaître pour suivre et apprécier l'élégance d'une synthèse multi-étapes d'une substance naturelle complexe telle qu'une hormone stéroïde ou un antitumoral. L'ouvrage est centré sur des concepts directement opératoires: ceux d'activation, de protection-régénération, de contrôles cinétique et thermodynamique, de contrôles orbitalaire et de charge, de choix du solvant et des autres conditions de réaction par exemple. Dans un souci didactique, et de manière systématique, la présentation permet de visualiser en même temps le schéma réactionnel, sur la page de gauche, tandis que la page de droite explique et commente celui-ci. Un second tome, qui traite des Résonances de la synthèse organique, complète le premier qui a été mis au point, cinq années durant, à l'Ecole polytechnique, dans la majeure de chimie de première année.
Note de contenu :	Le groupement carbonyle, additions et additions-fragmentations Le groupement carbonyle, énolisation, condensation de Michael Le groupement carbonyle, condensation aldol Quelques solutions au problème de la sélectivité (chimio-, réglo-, stéréo-) Protections de régénération, exemples des groupements alcool et carbonyle, le renversement de polarité L'activation Constructions de cycles Aménagement fonctionnel : substitutions Aménagement fonctionnel : réductions Aménagement fonctionnel : oxydations Les réactions d'addition et d'élimination Aménagement fonctionnel : conversion de carbonyles en oléfines, par la réaction de Wittig Transpositions Synthons, synthons donneurs Synthons accepteurs Analyse rétrosynthétique.

Logique de la synthèse organique [texte imprimé] / Pierre Laszlo, Auteur . - [S.l.] : Ellipses, 1993 . - 208 ; 26x17 cm.
ISBN : 978-2-7298-9325-5
Langues : Français (fre)

Index. décimale :	547/LAS
Résumé :	Ce livre vise à présenter en un format concis les bases élémentaires de la chimie organique. On y trouve ce qu'il suffit de connaître pour suivre et apprécier l'élégance d'une synthèse multi-étapes d'une substance naturelle complexe telle qu'une hormone stéroïde ou un antitumoral. L'ouvrage est centré sur des concepts directement opératoires: ceux d'activation, de protection-régénération, de contrôles cinétique et thermodynamique, de contrôles orbitalaire et de charge, de choix du solvant et des autres conditions de réaction par exemple. Dans un souci didactique, et de manière systématique, la présentation permet de visualiser en même temps le schéma réactionnel, sur la page de gauche, tandis que la page de droite explique et commente celui-ci. Un second tome, qui traite des Résonances de la synthèse organique, complète le premier qui a été mis au point, cinq années durant, à l'Ecole polytechnique, dans la majeure de chimie de première année.
Note de contenu :	Le groupement carbonyle, additions et additions-fragmentations Le groupement carbonyle, énolisation, condensation de Michael Le groupement carbonyle, condensation aldol Quelques solutions au problème de la sélectivité (chimio-, réglo-, stéréo-) Protections de régénération, exemples des groupements alcool et carbonyle, le renversement de polarité L'activation Constructions de cycles Aménagement fonctionnel : substitutions Aménagement fonctionnel : réductions Aménagement fonctionnel : oxydations Les réactions d'addition et d'élimination Aménagement fonctionnel : conversion de carbonyles en oléfines, par la réaction de Wittig Transpositions Synthons, synthons donneurs Synthons accepteurs Analyse rétrosynthétique.